Tag: génterápia
Az új Galaxy S26 drágább lesz – de nem mindenkinek
A Samsung hamarosan bemutatja a Galaxy S26 szériát, de a legfrissebb hírek szerint a dél-koreai vásárlók kellemetlen meglepetésre számíthatnak. A gyártó ugyanis emelheti...
Az elavult Fortinet tűzfalak veszélyei: több mint 10 ezer eszköz védtelen
Több mint tízezer Fortinet tűzfal még mindig elérhető az interneten, így könnyű célpontot jelentenek egy már öt éve ismert, súlyos, a kétfaktoros hitelesítés...
A Windows 11 tarol a Steamen, a Linux lendülete megtörik
A decemberi Steam-felmérés meglepő eredményeket hozott a PC-s játékosok rendszerválasztása terén: a Windows 11 használati aránya kiemelkedően nőtt, miközben a Linux népszerűség-növekedése gyakorlatilag...
A yellowstone-i farkasok visszatértek – és ökológiai csodát tettek?
Érdekes felvetés, hogy a 90-es években a Yellowstone Nemzeti Parkba visszatelepített szürke farkasok valóban katalizáltak-e látványos ökológiai változást, vagy a történet inkább túlzó...
A rejtélyes molekula, amely átírhatja a Down-szindrómás agyműködést
Amerikai kutatók új eredményei szerint egy hiányzó molekula pótlása átalakíthatja a Down-szindrómás agy kapcsolatait – ráadásul még felnőttkorban is. Ez a váratlan felfedezés...
Áttörés: már a legritkább betegségeket is gyógyítják
Egy mindössze hat hónapos baba, KJ Muldoon lett az első a világon, aki személyre szabott CRISPR-génszerkesztéses kezelést kapott egyedi genetikai mutációjára. Ez az...
Az ősi retrovírus nyomában: kulcs a légúti kórokozókhoz
A retrovírusok különleges képességgel bírnak: képesek beilleszteni saját genetikai anyagukat egy másik sejt DNS-ébe. A legrégebbi ismert retrovírusvonal, az úgynevezett foamy vírus, már...
A százévesek génje segíthet megőrizni a gyerekek egészségét
A gyerekeket korán elöregítő, progeria nevű ritka genetikai betegség elleni harcban új remény bontakozik ki. Kutatók rájöttek, hogy azokban az emberekben, akik meghaladják...
Új génszerkesztési áttörés segíthet a gyógyíthatatlan betegségeken
Az austini Texasi Egyetem tudósai forradalmi génszerkesztő módszert fejlesztettek ki, amely egyszerre képes több, betegséget okozó mutáció javítására is. Ez a retronalapú rendszer...
Az MI-guru most az agyadba hallgatna bele
Sam Altman, az OpenAI vezetője újabb nagy dobásra készül: Merge Labs nevű startupjával azon dolgozik, hogy hanghullámok segítségével olvasson az emberi agyban, mindezt...
Feltérképezték a lipid nanorészecskék titkait, okosabb gyógyszerek jöhetnek
A lipid nanorészecskék (LNP-k) napjaink orvostudományának nélkülözhetetlen szállítóeszközei. Oltóanyagok, génterápiák és rákgyógyszerek hatóanyagait juttatják el a sejtekhez, ám eddig kevés szó esett arról,...
Van remény, a Huntington-kór lassítható lehet
Victor Sung neurológus minden héten találkozik Huntington-kórral élő emberekkel birminghami rendelőjében. Az elmúlt szerdán azonban különleges nap volt: örömkönnyek között hallgatta pácienseivel az...
Új gyógyszerek jelennek meg, az Alzheimer okát kezelnék
Az Alzheimer-kór kezelésében hosszú ideig csak a tünetek enyhítésére irányuló próbálkozások történtek. Az elmúlt négy évben azonban fordulóponthoz érkezett a kutatás: olyan terápiák...
David Baltimore új ötletei, átírta a biológia szabályait
David Baltimore, a világhírű molekuláris biológus és Nobel-díjas, 87 éves korában, rákos megbetegedés szövődményei következtében hunyt el. Felesége, a szintén neves biológus, Alice...
Háromszor gyorsabb lehet a génszerkesztés ezzel az új trükkel
A CRISPR forradalmasíthatja az orvoslást: ez a génszerkesztő technológia képes átírni a genetikai kódot, így számtalan betegség alapjait szüntetheti meg. Mégis, amíg a...
Öröklött baj: a macskák érbetegségének nyomában
A Helsinki Egyetem és a Folkhälsan Kutatóközpont munkatársai megtalálták a macskák érelmeszesedésének genetikai okát: a Korat fajtában fedeztek fel egy LDLR génmutációt, amely...
Az agyba ültetett chip már génterápiával is kacérkodik
Sam Altman, a MI-világ egyik legismertebb alakja, egy újabb forradalmi ötlettel állt elő: Merge Labs nevű vállalkozásával azt vizsgálja, miként lehetne a génterápiát...
Sokkoló vírustrükk: így csomagolják be tökéletesen a saját genetikai kódjukat!
A vírusok lenyűgöző pontossággal képesek bepakolni saját RNS-üket apró fehérjeburkokba, úgynevezett kapszidokba – ráadásul egy átlagos vírus több mint 99%-os hatékonysággal dolgozik. A...
Az új módszer, amellyel az mRNS végre oda jut, ahova kell
A Monash Egyetemen egy kutatócsoport forradalmian egyszerű, mégis rendkívül hatékony eljárást dolgozott ki az mRNS célsejtekbe juttatására. Ez jelentős előrelépést jelent a nem...
Az öt gyerek, akinél eltűnt a HIV: új remény a gyógyulásra?
Az elmúlt években az oxfordi gyermekgyógyász és immunológus, Philip Goulder egy merész kérdésre keresi a választ: vajon a gyerekek kulcsfontosságúak lehetnek a HIV-gyógyításban?...