Végre bizonyíték egy régóta félvállról vett betegségre
A ME/CFS-t gyakran félreértik, és sok beteg szembesül azzal, hogy panaszaikat elbagatellizálják, vagy pszichés eredetűnek tartják. A pontos teszt hiánya miatt gyakori volt a téves diagnózis, vagy az, hogy a beteg teljesen ellátatlan maradt. Fontos, hogy a most bemutatott vérteszt egyszerű lehetőséget kínál a diagnózis megerősítésére, ami korábbi támogatást és hatékonyabb kezelést tehet lehetővé. Mindemellett a felfedezés nemcsak a ME/CFS-ben szenvedőknek hozhat előrelépést, hanem a hosszú Covid pontosabb beazonosításához is hozzájárulhat, mivel a tünetek sok átfedést mutatnak.
DNS-hajtogatás: a rejtett mintázatok nyomában
A teszt alapját az Oxford BioDynamics fejlett EpiSwitch 3D genomikai technológiája adja, amely a genetikai kódnál sokkal mélyebbre tekint. A módszer a vérmintákban vizsgálja, miként hajtogatódik a DNS három dimenzióban – ezek a mintázatok határozzák meg a gének működését. A kutatók 47 súlyosan érintett ME/CFS-beteg és 61 egészséges önkéntes vérmintáját hasonlították össze. Kiderült, hogy a betegeknél egyedi genomikai mintázatok jelentek meg, amelyek hiányoztak az egészségeseknél. Ez a technológia már bizonyított más összetett betegségek, például az ALS, a reumás ízületi gyulladás vagy a prosztatarák esetében is.
Az immunrendszer szerepe és lehetséges új kezelések
A vizsgálat 92 százalékos érzékenységgel és 98 százalékos specificitással azonosította a betegséget, vagyis a teszt rendkívül megbízható. Emellett jeleket találtak az immunrendszer részvételére, valamint a gyulladásokhoz köthető folyamatokra, ami új terápiás irányokat és célzott gyógymódokat vetít előre. Ezek az eredmények segíthetnek eldönteni, kik profitálhatnak leginkább az új kezelésekből.
Pontosabb diagnózis, személyre szabott ellátás
Most először áll egy egyszerű, gyors vérteszt az orvosok rendelkezésére, amely radikálisan megváltoztathatja a ME/CFS diagnózisát és kezelését. Az új teszt szélesebb körű elterjedésével remélhetőleg személyre szabottabb és hatékonyabb ellátást kaphatnak az érintettek, és a betegség biológiai hátterének megértése a jövőben a gyógyulás esélyét is növelheti.
