Az immunrendszer kijátszásának új módja
Az Egyesült Államokban körülbelül kétmillióan élnek 1-es típusú cukorbetegséggel, amelynek során az immunrendszer elpusztítja a hasnyálmirigy inzulintermelő sejtjeit. Eddig a transzplantált sejtek sem bizonyultak hosszú életűnek, mert a szervezet azonnal támadta őket, az immunrendszert elnyomó gyógyszerek pedig komoly mellékhatásokat okoztak. Most a kutatók CRISPR-génszerkesztéssel két olyan gént kapcsoltak ki, amelyek veszélyjelzést küldenek az immunrendszernek, valamint felerősítettek egy gént, amely gátolja az immunsejtek támadását.
Első ilyen siker embernél
Tizenkét héttel a 80 millió inzulintermelő sejt beültetése után a sejtek éltek és működtek, és a beteg testében inzulint termeltek. Bár a páciens szervezete egyelőre csak a szükséges inzulinmennyiség hét százalékát képes önállóan biztosítani, a kutatók szerint óriási előrelépést jelent, hogy egyáltalán újraindult a saját inzulintermelés, ráadásul immunrendszert elnyomó gyógyszerek nélkül. A következő hónapokban tovább figyelik a pácienst, és kipróbálnak nagyobb dózisokat is – ha minden jól megy, ez lehet az első lépés a cukorbetegség valódi gyógyítása felé.
