Háromfrontos támadás a rák ellen
2023-ban egy kutatócsoport felfedezte, hogy egy SRSF1 nevű fehérje idő előtt beindítja a PDAC-ot. A részletesebb vizsgálatokból kiderült, hogy az SRSF1 nem önmagában működik, hanem egy három részből álló rendszer kulcsszereplője. A kapcsolódó fehérjék: az AURKA (Aurora kináz A) és a MYC nevű onkogén. Az SRSF1 módosítja az AURKA genetikai utasításait (alternatív splicinggel, vagyis illesztési módosítással), ezáltal az AURKA szintje megemelkedik, és az AURKA stabilizálja, védi a MYC-t. A MYC viszont visszacsatolva tovább növeli az SRSF1 szintjét, így a tumorserkentő hurok folyamatos marad.
Egy célpont, három találat
A kutatócsoport egy antiszensz oligonukleotidot (ASO) fejlesztett ki, amely megváltoztatja az AURKA pre-mRNS-ének illesztését. Ezek a rövid, szintetikus molekulák már korábban is sikeresek voltak – a Krainer-laboratórium fejlesztette ki a Spinrazát (Spinraza), a gerincvelői izomsorvadás első, FDA által engedélyezett gyógyszerét is. A hasnyálmirigyrák-sejtekben ez az új ASO azonban váratlanul összeroppantotta az egész rákos szabályozó kört: a daganatsejtek életképessége megszűnt, aktiválódott az apoptózis (programozott sejthalál). Az AURKA, az SRSF1 és a MYC szintje egyszerre esett vissza.
Közelebb a hasnyálmirigyrák gyógyításához
A labor folytatja az ASO tökéletesítését, de a klinikai alkalmazás még messze van. A nagy orvosi áttörések mindig apró lépésekből és ilyen alapkutatásokból indulnak. A Spinraza is hasonló utat járt be, mielőtt több ezer életet mentett volna meg. Az új felismerések hosszú távon áttörést jelenthetnek a hasnyálmirigyrák kezelésében is.
