Forradalmi előrelépés élő sejtekben
Az ioncsatornák olyan membránfehérjék, amelyek szabályozzák az ionok bejutását a sejtekbe. Ezek a fehérjék kulcsszerepet játszanak például az idegi ingerületátvitelben, de működésük hibája számos betegséghez vezethet. Korábban a gyógyszerek és ezeknek a fehérjéknek a kölcsönhatását csak izolált környezetben lehetett tanulmányozni, ami bonyolult, és torzíthatja a valódi működést. Az új eljárással akár egy órán belül élő sejtekben elemezhetők ezek a kapcsolatok, ráadásul a módszer jóval olcsóbb és egyszerűbb, mert nem kell előzetes bonyolult fehérjetisztítást végezni.
Gyorsabb, pontosabb gyógyszerfejlesztés
Ezt a technikát a kutatók már sikeresen tesztelték a P2X7-receptoron, amely a depresszió, egyes autizmus-spektrumzavarok és bizonyos ráktípusok kiváló célpontja a gyógyszerkutatásnak. A kutatók élő sejtekben képesek nyomon követni, hogy a gyógyszermolekulák mely részei kötődnek pontosan a célfehérjéhez, így célzottabban javítható a hatékonyságuk.
Új távlatok a modellezésben
A fejlesztés során egy speciális szoftverrel térbeli modelleket készítettek a kölcsönhatásokról, amelyeket laboratóriumi vizsgálatokkal is igazoltak. A kutatók szerint ezzel a „zár–kulcs”-szerű viszony nemcsak könnyebben feltérképezhető, hanem lehetőséget ad a háromdimenziós számítógépes modellek élő sejtes validálására is. Ez új fejezetet nyithat a célzott gyógyszerfejlesztésben a számos ioncsatornához köthető betegség elleni küzdelemben.
