Rejtett kincs egy jól ismert baktériumban
A Streptomyces coelicolor nevű baktériumot a kutatók évtizedek óta tanulmányozzák, hiszen ez az egyik legismertebb antibiotikumtermelő élőlény. Noha a Metilénomicin A (Methylenomycin A) antibiotikumot már 50 éve felfedezték, eddig senki sem vette a fáradságot, hogy a szintézis közbenső termékeit is megvizsgálja. Most azonban brit (University of Warwick) és ausztrál (Monash University) kutatók közösen felfedezték, hogy a pre-methylenomycin C-lakton több mint százszor hatékonyabb a Metilénomicin A-nál (Methylenomycin A) a Gram-pozitív baktériumok ellen.
Erősebb hatás, kisebb esély a rezisztenciára
Különösen fontos, hogy az új antibiotikum nemcsak erősebb, hanem eddig nem tapasztaltak ellene rezisztenciát sem a veszélyes Enterococcus baktériumoknál – még olyan körülmények között sem, amikor más, utolsó mentsvárnak számító antibiotikumok, például a Vancomycin (Vancomycin) már hatástalanná válnak. Ebből adódóan a pre-methylenomycin C-lakton igazi áttörést jelenthet a súlyos, gyógyszerrezisztens fertőzések kezelésében.
Új szemlélet az antibiotikum-fejlesztésben
A kutatók szerint paradigmaváltás történt: mostantól érdemes nemcsak a végső antibiotikumvegyületeket vizsgálni, hanem a természetes bioszintézis köztes termékeit is. Ezek között rejtőzhetnek olyan, az eredeti vegyületnél is hatásosabb antibiotikumok, amelyekkel sikeresebben vehetjük fel a harcot a rezisztens kórokozók ellen.
A jövő reménye: könnyen előállítható, erős antibiotikum
Az új szer előállítására már kifejlesztették a könnyen méretezhető szintetikus utat, így lehetőség nyílik további változatok kikísérletezésére, amelyek esetleg még hatékonyabbak lehetnek. A következő lépés a preklinikai tesztelés, amely megalapozhatja, hogy az új szert mihamarabb be lehessen vetni az egészségügyben. Az egyszerű felépítés, a kiemelkedő hatékonyság és a rezisztenciával szembeni stabilitás együtt nagyon ígéretes jelöltté teszi a pre-methylenomycin C-laktont.
