Feltételezett FDA-terv és piaci kontraszt
A részvényzuhanás élesen szembemegy az általános piaci trenddel, hiszen az S&P 500 index idén több mint 12%-ot emelkedett. Az FDA állítólag a közelgő vakcinatanácsadói ülésen mutatja be az adatokat, amelyek a VAERS nevű, önbevalláson alapuló mellékhatás-bejelentő adatbázisból származnak. Ezek a jelentések nem igazoltak, és nem bizonyítják közvetlenül az oltás okozta halált. Az FDA hivatalos reakciót nem adott az ügyben.
Változó amerikai oltáspolitika
Az egészségügyi miniszter, Robert F. Kennedy Jr. menesztette az oltási tanácsadó bizottság teljes tagságát, helyükre hét, a vakcinákkal szemben kritikus tagot nevezett ki. További hét hasonló nézetű tag kinevezését is tervezi. Kritikusok szerint az FDA új korlátozásaival sokakat kizárnak a COVID–19 oltásból. Az ACIP nevű bizottság szeptember 18–19-én ülésezik, napirendre nemcsak a COVID, hanem az MMRV (kanyaró–mumpsz–rózsahimlő–bárányhimlő), valamint a hepatitis B vakcinák is felkerülnek.
Gyógyszercégek reakciói
A Moderna vezérigazgatója visszalépésként értékeli az amerikai oltáspolitika változásait. A cég közleménye szerint vakcinája biztonságát világszerte több mint 90 hatóság figyelemmel kíséri, és eddig sem gyermekeknél, sem várandósoknál nem merült fel új biztonsági aggály. A Pfizer szintén kiáll amellett, hogy adatai a hatékonyságot és biztonságot igazolják, több mint egymilliárd adag beadása után minden korosztályban.
