Az MI végre feltöri a Crohn‑betegség titkos kódját

Évtizedes találgatások után a kutatók rájöttek, hogyan vezet a Crohn‑betegséghez két bélfehérje kapcsolatának megszakadása – és hogyan lehetne ezt helyreállítani a gyulladás megszüntetése érdekében. Az emberi emésztőrendszer egészségét a makrofágok két típusa őrzi: az egyik támad, ha veszélyt észlel, a másik viszont a gyógyulást és a szövetregenerációt segíti elő. Crohn‑betegség esetén ez az egyensúly felborul, a gyulladást okozó makrofágok kerülnek túlsúlyba, ami folyamatos fájdalmat és bélkárosodást okoz.

Az MI és a bél genetikai térképe

A San Diegó-i Kaliforniai Egyetem kutatói gépi tanulással több ezer makrofág génkifejeződési profilját elemezték egészséges és gyulladt bélszövetekből. Ötvenhárom gént találtak, amelyek pontosan megkülönböztetik a gyulladásos és javító makrofágokat. Kiderült, hogy ezek közül az egyik a girdin nevű fehérjét kódolja, amelyhez egy másik kulcsfehérje, a NOD2 kötődik. Ez a páros szabályozza a gyulladást, és lehetővé teszi a szövetek gyógyulását. A Crohn‑betegségben gyakori NOD2‑mutáció azonban éppen azt a helyet törli, ahová a girdin kapcsolódik – így a bélgyulladás folyamatosan fennmarad.

Kísérletek egerekkel és új gyógymód ígérete

A tudósok egereken is tesztelték felfedezésüket. Azoknál, amelyek szervezetéből hiányzott a girdin, súlyos bélgyulladás és eltorzult bélflóra alakult ki, és sok állat szeptikus sokkban elpusztult. A kutatók szerint az MI először tette lehetővé, hogy ennyire pontosan feltérképezzék, mi borul fel Crohn‑betegségben.

Az eredmények utat mutathatnak olyan új terápiákhoz, amelyek helyreállítják a NOD2 és a girdin közötti kapcsolatot, ezzel megszüntetve a kóros bélgyulladást.

2025, adrienne, www.sciencedaily.com alapján

Share on Social Media